Доклинические исследования вакцины от коронавируса НИИ гриппа имени Смородинцева в Петербурге показали ее эффективность и безопасность, сообщил директор института Дмитрий Лиознов на конференции о начале в России профилактической кампании против гриппа. Его слова приводит РИА "Новости".
Лиознов подчеркнул, что вакцина показала свою эффективность и безопасность и в настоящее время проводится подготовка документов для одобрения клинического исследования.
"Надеемся, что при благоприятном процессе или в конце этого года, или в начале следующего мы начнем клинические исследования", — сказал Лиознов.
Как отметил Лиознов, вакцина является перспективным препаратом для защиты и от гриппа, и от коронавирусной инфекции.
О том, что специалисты петербургского НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева разрабатывают вакцину от коронавируса, в апреле сообщил глава Минздрава РФ Михаил Мурашко. Как пояснил директор учреждения Дмитрий Лиознов, вакцина, предназначенная для интраназального применения, создана на основе ослабленного вируса гриппа.
В конце августа стало известно о завершении доклинических исследований препарата. Тогда Лиознов заявил, что институт готовит документы на одобрение для клинического исследования препарата.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Ей стала вакцина "Спутник V", разработанная НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Впоследствии были зарегистрированы вакцины "ЭпиВакКорона", "КовиВак" и "Спутник Лайт".
Свежие комментарии