Ученые Института цитологии РАН (ИНЦ РАН) обнаружили, что активация определенных ионных каналов (порообразующих белков) в мембране раковых клеток крови при лейкозе может значительно снизить их способность к миграции. Это открывает новые перспективы для разработки направленных подходов терапии лейкоза, где целью станут белки, находящиеся на мембране опухолевых клеток.
Об этом "Газете.Ru" рассказали в ИНЦ РАН.Ученые установили, мембранные белки, а именно ионные каналы — структуры, формирующие поры, через которые проходят ионы, такие как натрий (Na+), калий (K+), хлор (Cl−) и кальций (Ca2+), играют важную роль в регулировании физиологических процессов, а изменение в их работе влияет на развитие заболеваний, включая рак крови.
В своей работе ученые ИНЦ РАН сфокусировались на одном из типов мембранных белков — эпителиальных натриевых каналов (ENaC), ответственных за транспорт Na+ и регуляцию водно-солевого баланса в организме. Этот канал также может участвовать в управлении процессами миграции и инвазии раковых клеток.
"Оказалось, что активация канала ENaC при помощи протеаз снижает подвижность клеток лейкоза человека", – рассказывает аспирант ИНЦ РАН Дарья Лысикова.
В настоящее время при лечении рака крови в качестве популярных мишеней для воздействия лекарств на опухолевые клетки в основном рассматриваются внутриклеточные регуляторные белки (киназы, транскрипционные факторы, белки-онкосупрессоры). Для взаимодействия с ними потенциальным лекарствам необходимо преодолевать барьер в виде плазматической мембраны клетки, что может уменьшать эффективность терапии.
Поэтому остро стоит необходимость поиска доступных для фармакологического воздействия мишеней на клеточной мембране.В перспективе благодаря своему расположению на плазматической мембране каналы ENaC можно рассматривать как потенциальные мишени для развития направленных подходов новой терапии лейкозов.
Свежие комментарии