На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 630 подписчиков

Свежие комментарии

  • Наталья Эрнст
    Всё пи.. деж. Никто не хочет идти в армию. Тем более на усраину. Они сыты уже зеленским. Телеканал ZDF, Такая же помо...Wahlen: более пол...
  • YSKOL
    Ясень пень, кто бы сомневался 😂Певец Шуфутинский...
  • Алекандр Крымский
    Да евро сортир будет делпать все что бы зеленый гнидорас не поехал в Москву🤣🤣🤣🤣Политолог Миронов...

NCB: перспективное лекарство от нейродегенерации не работает на людях

Американские биохимики выяснили, почему один из самых многообещающих препаратов для лечения нейродегенеративных заболеваний и аутоиммунных состояний оказался неэффективным в человеческих клетках. Работа опубликована в журнале Nature Chemical Biology (NCB).

Речь идет об ингибиторе H-151, нацеленном на белок STING (Stimulator of Interferon Genes), ключевой элемент врожденного иммунитета.

У мышей этот препарат успешно подавлял иммунную гиперактивность и даже помогал восстановить когнитивные функции. Однако в экспериментах с человеческими клетками он не сработал.

"У белка STING у человека отсутствует особая "карманная" структура, необходимая для связывания с H-151. Без этой структуры подогнать молекулу под человеческую версию белка чрезвычайно сложно", — объяснила ведущий автор исследования, профессор Линъинь Ли из Стэнфордского университета.

На протяжении многих лет ученые старались активировать путь STING для усиления иммунного ответа против опухолей. Однако все больше данных говорит о том, что его чрезмерная активация может привести к тому, что иммунитет начнет атаковать собственные клетки организма.

Команда Ли решила подойти к проблеме с другой стороны — не активировать, а наоборот, подавлять STING. Для этого они подробно исследовали механизм его включения у человека и обнаружили, что ключевым этапом является олигомеризация — сборка белковых молекул STING в большие комплексы, запускающие иммунный сигнал.

Исследователи разработали молекулу, которая имитирует естественный механизм "самоторможения" STING и мешает ему собираться в активные структуры. Это открывает путь к созданию новых препаратов, способных избирательно блокировать STING и тем самым контролировать аутоиммунные и воспалительные процессы.

"STING должен собраться идеально, чтобы заработать. Это и делает систему такой надежной — случайная активация невозможна. Наше открытие объясняет, почему порог его активации столь высок, и как можно вмешаться в этот процесс", — заключила соавтор статьи, Ребекка Чан.

В дальнейшем ученые планируют адаптировать свой подход для клинического применения, сосредоточив внимание на лечении нейродегенеративных заболеваний, воспалительных патологий и аутоиммунных нарушений.

 

Ссылка на первоисточник
наверх