Ученые из Университетского колледжа Лондона создали первые мини-сетчатки глаз в лаборатории. Они будут использоваться для изучения синдрома Ушера и других заболеваний, ведущих к слепоте. Работа исследователей опубликована в журнале Stem Cell Reports.
Синдром Ушера – это генетическая болезнь, при которой дети рождаются глухими и постепенно теряют зрение.
Это заболевание является причиной половины случаев слепоглухоты. Лечения, которое могло бы предотвратить или замедлить развитие синдрома Ушера, пока не существует.В ходе исследования группа ученых взяла образцы стволовых клеток у нескольких молодых пациентов, страдающих от синдрома Ушера. Далее ученые в течение девяти месяцев в пробирке имитировали процессы, наблюдаемые у младенцев в утробе матери, чтобы вырастить мини-копию человеческой сетчатки больного.
При изучении мини-органа ученые заметили изменения в клетках Мюллера. Это вторые по частоте клетки сетчатки после нейронов, они имеют светопроводные функции, без них зрение было бы размытым и не таким острым.
Ученые предполагают, что болезнь Ушера ведет к повреждению этих клеток, что и становится причиной дегенерации сетчатки и ведет к слепоте. Исследователи продолжат изучать мини-глаза, чтобы найти возможные варианты лечения заболевания.
Свежие комментарии