Ученые из Боннского университета выявили ранее неизвестные редкие особенности ДНК, вызывающие выпадение волос по мужскому типу. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.
Наследственное выпадение волос по мужскому типу представляет собой истончение, а затем потерю волос в теменной и лобной областях.
В новом исследовании ученые проанализировали последовательности ДНК 72 469 мужчин из проекта UK Biobank. Они обнаружили пять генов, мутации в которых значительно повышают риск облысения по мужскому типу: EDA2R, WNT10A, HEPH, CEPT1 и EIF3F. Дополнительно они подтвердили роль генов, выявленных в предыдущих исследованиях.
На сегодняшний день исследования мужского облысения сосредоточены в первую очередь на распространенных генетических вариантах и затрагивают более 350 участков ДНК, в частности, ген рецептора андрогенов, отвечающий за чувствительность клеток к мужским гормонам андрогенам. В новой работе ученые сосредоточились на редких генетических вариантах, вклад которых в облысение ранее считался низким.
Ген HEPH расположен в области ДНК, где уже находили распространенные мутации, связанные с облысением. Гены CEPT1 и EIF3F расположены в генетических регионах, которые еще не были связаны с облысением по мужскому типу.
Также результаты показывают, что гены, которые, как известно, вызывают редкие наследственные заболевания, поражающие как кожу, так и волосы (например, эктодермальную дисплазию), также могут играть роль в развитии выпадения волос по мужскому типу.
Исследователи надеются, что обнаруженные ими гены улучшат понимание причин выпадения волос и улучшат стратегии лечения.
Свежие комментарии