Фармацевтическая компания "АстраЗенека" направила жалобу в Генпрокуратуру на организацию поставок в рамках госзакупок препарата "Осиметриниб" для пациентов с раком легкого, сообщает пресс-служба компании.
В жалобе компании указано, что сроки поставок регулярно нарушаются, а договорные обязательства в январе-феврале 2026 года не выполняются.
В компании отметили 4 случая закупок с нарушениями сроков поставки или недопоставки препарата. Проблемы у дистрибьюторов, как указано в жалобе, возникли из-за дефицита готового препарата на складе производителя.В компании уточнили, что сложившаяся ситуация со срывом сроков поставок уже вызвала тревогу общественности и публикацию в соответствующих профильных интернет-ресурсах.
"Данное обстоятельство вызывает обоснованную обеспокоенность относительно надежности исполнения обязательств по заключенным контрактам и свидетельствует о возможном глубинном характере проблемы, способной затронуть и других дистрибьюторов, работающих с данным производителем, что приведет к нарушению основополагающего права граждан РФ на получение лекарственного обеспечения", - говорится в тексте жалобы.
В компании считают, что права граждан в сфере охраны здоровья массово нарушаются.
"Непоставка или несвоевременная поставка препарата, применяемого при лечении онкологических заболеваний, где непрерывность терапии является критическим условием, напрямую нарушает гарантированное законом право на доступную и качественную медицинскую помощь, а также создает риск неблагоприятного исхода заболевания", - отмечает компания.
Также "АстраЗенека" попросила Генпрокуратуру проверить законность предоставления ценовых преференций в рамках национального режима в госзакупках в отношении "Осимертиниба". Компания указала, что в 2025 году в силу вступило постановление о национальном режиме, в рамках которого заказчик при закупке препаратор обязан дать преференции российскому производителю. На преференции, как указывает компания, могут претендовать те компании, чьи препараты производятся по полному циклу на территории государств-членов ЕАЭС.
"В случае с данным препаратом публично доступные сведения оставляют место для вопросов о том, действительно ли химический синтез фармсубстанции препарата проводился на территории стран ЕЭАС", - указано в сообщении компании.
Свежие комментарии