На Объединенном VIII конгрессе гематологов России и V конгрессе трансфузиологов представили данные по исследуемому российскому препарату BCD-248. Об этом сообщили в пресс-службе Biocad.
Отмечается, что старт клинической разработки из класса биспецифических антител для терапии множественной миеломы начался в 2022 году.
В России такие разработки пока остаются редкостью.В компании уточнили, что биспецифическое антитело является препаратом, который одновременно связывается с двумя мишенями: одна находится на опухолевой клетке, другая - на клетке иммунной системы. За счет этого возможно осуществить прямое воздействие клеток иммунной системы на опухолевые клетки. Множественная миелома - это злокачественное заболевание системы крови, и у части пациентов со временем заболевание перестает отвечать на все имеющиеся к настоящему моменту варианты терапии. В клиническое исследование BCD-248-2/FLAMMINGO были включены именно такие пациенты: ранее они уже получили три основных класса препаратов - ингибиторы протеасом, иммуномодулирующие препараты и антитела к CD38.
Согласно представленным данным, примерно у двух третей пациентов был зарегистрирован ответ на терапию уже к 24-й неделе наблюдения. У 40% участников клинического исследования не было обнаружено клеток миеломы в костном мозге в результате лечения. На момент текущего анализа еще не достигнута медиана выживаемости без прогрессирования.
Свежие комментарии