Врачи Педиатрического университета провели сложную операцию мальчику с синдромом Рабсона-Менденхолла, такой диагноз установлен лишь 50 пациентам в мире, сообщает пресс-служба медицинского учреждения.
Заболевание выявили у мальчика в раннем детстве, патологию вызывают мутации в гене рецепторов инсулина.
Со временем организм теряет способность производить необходимое количество этого гормона, начинается сахарный диабет, который не поддается лечению. Возникают особенности строения лица и шеи, увеличиваются лимфоузлы. Пациент педиатрического университета не мог дышать самостоятельно, потребовалась сложнейшая операции."Мы выполнили лазерную тонзиллотомию — подрезание небных миндалин и аденотомию — удаление аденоидов. Операция проходила с определенными техническими трудностями, так как у ребенка не полностью открывается рот, было тяжело поставить роторасширитель. Носоглотка имела определенные особенности — она узкая, подобраться было достаточно проблематично", — рассказал хирург отделения отоларингологии Вячеслав Верезгов.
После операции состояние мальчика улучшилось, он стал дышать без поддержки специальных аппаратов и был выписан на амбулаторное лечение. Медики отметили, что с таким диагнозом сталкиваются крайне редко, болезнь Рабсона-Менденхолла выявлена лишь у 50 человек в мире.
Ранее сообщалось о том, что в Красноярске врачи за 40 минут вылечили мужчину, который 32 года не мог дышать носом.
Свежие комментарии