Введение вакцины от коронавируса "Спутник V" у некоторой части пациентов снижает выработку иммуноглобулинов. Однако это не значит, что у человека нет защиты от инфекции – клетки памяти содержат данные об иммунитете и, в случае атаки на организм, как правило, вырабатывают антитела, говорится в исследовании.
Впрочем, в проверке организма на антитела к COVID-19 есть одна проблема – на данный момент не выработано единого стандарта тестирования.У некоторой части привитых препаратом от коронавируса "Спутник V" через три недели уровень антител падает ниже изначального уровня, однако, это не опасно для здоровья, поскольку в организме сохраняются иммунные клетки памяти, сообщает РИА "Новости" со ссылкой на результаты тестов.
Всего было обследовано семь человек - за три недели до этого им была повторно введена вакцина, разработанная Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций.
Выяснилось, что у трех человек уровень антител IgG показал цифры в 40,74, 20,00 и 14,60 единицы на миллилитр при базовой отметке не выше 10,00. Организмы еще двоих вакцинированных также показали повышенную выработку иммуноглобулинов. У двоих же антитела не стали вырабатываться вообще. Об этом прошедшие вакцинацию люди рассказали РИА "Новости".
Глава Роспотребнадзора Анна Попова ранее допускала падение титра антител к COVID-19 у части пациентов. Однако, это не значит, что у человека нет защиты от инфекции – клетки памяти содержат данные об иммунитете и, в случае атаки на организм, как правило, вырабатывают антитела.
Впрочем, в проверке организма на антитела есть одна проблема – на данный момент не выработано единого стандарта тестирования, пояснила глава направления лабораторной медицины Центра молекулярной диагностики ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора Елена Тиванова.
"Сейчас у нас уже зарегистрировано достаточно большое количество тест-систем на антитела. Самый большой минус этих наборов заключается в том, что пока мы не можем сравнивать результаты, полученные на разных тест-системах, между собой, поскольку пока не существует единых стандартов", - детализировала специалист.
Со своей стороны, эксперты независимого комитета по оценке клинических испытаний "Спутника V" заявили, что препарат эффективен и безопасен.
Как указал академик РАН, научный руководитель Национального научно-исследовательского института общественного здоровья имени Н. А. Семашко Рамил Хабриев, эффективность препарата после первого этапа вакцинации составляет 69,3%, после второго - 96,2%.
"Мы от имени комитета, еще раз говорю, заявляем о том, что результаты на сегодняшний день говорят об эффективности и безопасности вакцины", — подчеркнул специалист на научно-методическом форуме организаторов здравоохранения с международным участием – 2020.
Он отметил, что вакцину изучали медики и ученые комитета, обладающие компетенцией для проведения подобных оценок, а также для выработки рекомендаций, которые позволят улучшить качество проводимых испытаний.
К 10 декабря более 150 тыс. жителей России уже получили вакцину "Спутник V" в рамках гражданского оборота, сообщил директор Центра им. Гамалеи Александр Гинцбург.
"Это наибольшее количество вакцинированных препаратом против COVID-19, чем в любой другой стране мира с использованием аналогичного препарата", - приводит ТАСС слова специалиста.
Он добавил, что Россия будет выпускать не меньше шести миллионов доз вакцины от коронавируса ежемесячно, начиная с января 2021 года.
Массовые поставки препарата в регионы начнутся после 10 декабря, заявил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.
По его словам, на данный момент вакцину уже доставили в Московскую область, Новосибирск, республику Коми и ряд других регионов.
"Сегодня уже в рамках плановой вакцинации около 50% регионов ее уже получили. И после десятого числа начнется поставка во все регионы", – пояснил руководитель ведомства.
Англо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca также разработала и испытала свою вакцину от COVID-19 под названием AZD1222. Компания совместно с Оксфордским университетом опубликовала финальные данные третьей фазы исследований препарата.
Объединенный анализ испытаний в двух разных режимах дозирования показал, что средняя эффективность составляет 70,4%, указано в сообщении.
Данные об эффективности основаны на испытании вакцины на 11 636 добровольцах из Соединенного Королевства и Бразилии. По результатам исследования, эффективность на уровне 70,4% наблюдается "как минимум 14 дней после введения второй дозы" препарата, говорится в сообщении компании.
Свежие комментарии