На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 729 подписчиков

Свежие комментарии

  • Юрий Юрченко
    А не нужно спрашивать. Прилетел от них дрон, значит допустили. Нужно ответить так, чтобы сами сбили укров, иначе отве...Страны Балтии зая...
  • Евгений Благородный
    И Россия не допустит этого. Кстати при СССР на территории Украины было размещено ЯО, но после развала СССР, Россия вс...Депутат Журова: С...
  • Николай Герасименко
    Разве в подготовке школяров укронацистской русофобии может быть что-то новое!? Всё идёт своим чередом по заветам Бзеж...Зеленский подписа...

Путин подписал закон, упрощающий регистрацию препаратов от редких болезней

Президент РФ Владимир Путин утвердил поправки к закону "Об обороте лекарственных средств". Документ опубликован на официальном портале правовой информации.

Поправки уточняют процедуру регистрации орфанных лекарств, которые предназначены для лечения редких болезней.

По закону с 1 сентября 2025 года процесс регистрации лекарств будет проходить только в электронном виде, через федеральную государственную информационную систему.

Одновременно исключат выдачу бумажных свидетельств о регистрации. Документы об экспертизе переведут в электронный вид еще раньше - с 1 сентября 2024 года.

Поправки значительно упростят регистрацию препаратов. Срок экспертизы заявления о признании препарата орфанным сократили до 10 дней. Ввозить такие лекарства в РФ с 1 сентября 2024 года можно будет в течение 12 месяцев с момента регистрации. Индивидуальные генетические препараты, которые изготавливают для конкретного пациента и из его биоматериала регистрировать теперь не нужно.

 

Ссылка на первоисточник
наверх