Российские ученые из Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта (БФУ) и Института Высшей Нервной Деятельности и Нейрофизиологии РАН изучили нарушения в ритмах головного мозга у пациентов с синдромом Ретта. Полученные данные помогут диагностировать болезнь и оценивать эффективность лечения медикаментами, сообщили "Газете.
Ru" в пресс-службе программы Минобрнауки России "Приоритет 2030".Синдром Ретта — это психоневрологическое наследственное заболевание, приводящее к тяжелой форме умственной отсталости. Встречается у девочек. У больных нарушена речь, мыслительные процессы, способность контролировать движения, а также возникают судороги и проблемы с дыхательной системой. На сегодняшний день синдром неизлечим, поэтому его носители оказываются в состоянии глубокой инвалидности. Кроме того, его очень сложно диагностировать на ранних стадиях, поскольку внутриутробное развитие, роды и первые месяцы жизни ребенка обычно протекают без осложнений.
Исследователи БФУ им. Канта сравнили активность головного мозга 61 ребенка в возрасте от трех до семнадцати лет, как здоровых, так и с диагностированным синдромом Ретта. Ученые выяснили, что у в лобных, центральных и височных долях головного мозга больных увеличивается мощность гамма-диапазона, отвечающего за память, сон и внимание. Это указывает на нарушение баланса между активностью нейронов и их торможением, что выражается в ухудшении мыслительных способностей.
"Наши результаты показывают те патологические изменения в работе мозга, которые сопровождают развитие заболевания.
Измеренные параметры ЭЭГ позволяют разделить группы с точностью 92%, что указывает на клиническую значимость представленных данных", — рассказал "Газете.Ru" руководитель проекта, профессор БФУ Александр Храмов.
Свежие комментарии