В России синтезировали фрагменты ДНК, проникающие в клетки опухоли для терапии рака. Об этом сообщила ТАСС заведующая лабораторией биомедицинской химии Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН Елена Дмитриенко.
Ученые разработали модифицированные фрагменты ДНК -— олигонуклеотиды, которые способны проникать в раковую клетку и блокировать развитие опухолевых клеток.
В мире сейчас существует 18 одобренных препаратов на основе антисмысловых олигонуклеотидов (антисенс-препараты), включая препараты для лечения спинальной мышечной атрофии.
По словам Дмитриенко, достижение дает перспективы в лечении онкологических заболеваний. То есть олигонуклеотиды можно будет модифицировать и использовать как дополнение к стандартным методам лечения рака и даже как отдельное лекарство.
Тем не менее у такого способа лечения с помощью антисенс-препаратов есть минусы. Во-первых, оно токсично. Олигонуклеотиды не могут проникать в клетку, поэтому для этого используют специальные доставщики, который как раз обладают токсичностью. Во-вторых, для терапевтического эффекта нужно большое количество олигонуклеотидного материала, поэтому антисенс-препараты очень дорогие.
Свежие комментарии