Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) ожидает, что процесс постепенной экспертизы для дальнейшей регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС начнется в феврале. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на представителя РФПИ.
Он также подтвердил проведение научной консультации с экспертами Европейского агентства лекарственных средств (EMA).
Отмечается, что выведенные в результате встречи рекомендации направят разработчикам вакцины "Спутник V" в течение ближайшей недели.
"РФПИ подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что процесс постепенной экспертизы (rolling review) начнется в феврале", - добавил представитель фонда.
Россия была первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Его назвали "Спутник V". 15 октября президент России Владимир Путин рассказал о регистрации второй вакцины от COVID-19, которая получила название "ЭпиВакКорона". Ее разработал новосибирский центр "Вектор".
Свежие комментарии