
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило постоянное регистрационное удостоверение на препарат от ковида "Мир-19". Об этом пишет ТАСС.
В сообщении агентства указали, что доклинические и клинические исследования "Мир-19" показали его эффективность и безопасность. В конце 2023 года эксперты завершали третью фазу клинических исследований препарата.
В итоге министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения, заключили в пресс-службе.До этого в НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи Минздрава РФ рассказали, что специалисты центра совместно с Депздравом Москвы провели оценку эффективности вакцины "Спутник V" c исходным антигенным составом за весь период пандемии. Выяснилось, что препарат по-прежнему защищает вакцинированных.
Исследование показало, что Спутник V" обеспечивает надежную защиту от летальных случаев на уровне 90% и защиту от госпитализаций на уровне более 80%, несмотря на то, что уровень защиты вакцины от инфекции изменился из-за появления новых вариантов вируса.
Свежие комментарии