Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток ФМБА заявил, что пострегистрационные исследования вакцины от коронавируса "Конвасэл" планируют на конец лета. Об этом сообщает РИА "Новости".
"В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины "Конвасэл", само исследование предполагается начать в конце лета текущего года", - рассказали в пресс-службе института.
Наблюдать за добровольцами, участвующими в исследованиях, будут не менее полугода.
В середине марта Минздрав РФ зарегистрировал новую вакцину против коронавируса "Конвасэл". Летом прошлого года специалисты завершили доклинические исследования вакцины, в результате чего удалось доказать ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название "Спутник V". Впоследствии были зарегистрированы вакцины "ЭпиВакКорона", "КовиВак", "Спутник Лайт" и "ЭпиВакКорона-Н".
Свежие комментарии