
Два гена (PSEN1, PSEN2), которые кодируют специальные ферменты, названные пресенилинами, приводят к жестко наследуемой ранней форме болезни Альцгеймера. Редактирование генома при ЭКО может предотвратить развитие болезни, "Газете.Ru" рассказал академик РАН Евгений Рогаев.
"Мы можем с самого рождения сказать: заболеет человек или нет самой жесткой и ранней формой болезни, и предсказать вероятность наследственной передачи риска заболевания.
Возможно и применение вспомогательной репродуктивной технологии у носительницы мутантного гена при ЭКО. Яйцеклетка со "здоровым" геном при этом отбирается, а с мутантным отбраковывается в процедуре. Устраняется риск рождения ребенка с мутантным геном", – объяснил ученый.Такие "оплодотворения в пробирке" c селекцией проводят для носителей мутантных генов врожденных заболеваний.
"Но, в принципе, то же самое возможно делать и в случае строго наследственного заболевания, которое разовьется только в среднем или позднем возрасте, — то есть болезни Альцгеймера", – заметил ученый.
Свежие комментарии