Группа экспертов Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на основании анализа научных исследований пришла к выводу, что пероральные препараты на основе фенилэфрина не избавляют от заложенности носа. Заявление опубликовано на сайте FDA.
Эксперты FDA выделили три крупных клинических испытания, в которых в последние годы проверялся пероральный фенилэфрин.
Его эффективность была не выше, чем у плацебо, и он не работал ни в какой дозе. Лекарство безопасно для приема внутрь, но большая его часть разрушается, прежде чем попадет в кровоток.Как FDA отреагирует на выводы комиссии, еще неизвестно. Поскольку противоотечные средства на основе фенилэфрина по-прежнему считаются безопасными для потребления человеком и могут лечить другие симптомы простуды и аллергии, им может быть разрешено оставаться на полках магазинов.
Глазные капли и назальные спреи, которые доставляют фенилэфрин непосредственно в кровоток, по-прежнему считаются эффективными противоотечными средствами.
Авторы отмечают, что в 2022 году объем продаж пероральных средств с фенилэфрином в США превысил 1,76 млрд долларов. Для сравнения, препараты с псевдоэфедрином, которые действительно помогают уменьшить заложенность носа, принесли производителям лишь 542 миллиона долларов в 2022 году.
Свежие комментарии