На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 470 подписчиков

Свежие комментарии

  • Ильдус Мамлеев
    Да нас рать!Глава МИД Германи...
  • Николай Герасименко
    Пусть обернётся на 360 градусов и перекрестится! Не нравятся ей видите ли наши кобели 🐐!Глава МИД Германи...
  • Николай Герасименко
    Неправильное решение суда! Правильнее направить все доходы от продажи его книг в пользу какого-нибудь детского Дома, ...В Санкт-Петербург...

Российский препарат для терапии псориаза начали производить в три смены

В России на 30% увеличат производство генно-инженерного биологического препарата "Эфлейра" (международное непатентованное наименование нетакимаб), предназначенного для терапии псориаза, псориатического артрита и активного анкилозирующего спондилита. Об этом сообщили в компании Biocad, которая разработала лекарство.

В ближайший месяц компания выпустит в гражданский оборот дополнительные серии лекарственного средства, объем которых составит более 18 тыс. упаковок препарата. Необходимость увеличения объемов производства специалисты здравоохранения связывают с высокой востребованностью отечественного препарата на рынке. Согласно статистике, за последний год применение нетакимаба выросло на 25%.

Как рассказали в Biocad, компания столкнулась с тем, что запланированного объема производства стало недостаточно.

"Мы перераспределили производственные мощности, организовали работу двух дополнительных смен и приоритизировали выпуск нетакимаба для скорейшего вывода дополнительных партий препарата. В ноябре мы планируем последовательный выпуск в гражданский оборот нескольких серий препарата. Всего будет выпущено более 18 тысяч упаковок, что позволит обеспечить всех пациентов необходимой терапией", — сообщили в компании.

Напомним, препарат нетакимаб, разработанный учеными Biocad, был зарегистрирован Минздравом России в 2019 году.

Клинические исследования препарата продемонстрировали высокую эффективность, благоприятный профиль безопасности и низкую иммуногенность лекарственного средства у пациентов с псориазом, псориатическим артритом и анкилозирующим спондилитом.

За пять лет препарат показал высокую эффективность в реальной клинической практике.

Результаты наблюдательного исследования ORION, участие в котором приняли более 260 человек с псориазом, продемонстрировали благоприятный профиль переносимости и безопасности при длительном применении лекарственного средства.

"В ходе исследований уже к восьмой неделе терапии отмечалось снижение негативного влияния псориаза на качество жизни пациентов с сокращением зоны поражения ногтевых пластин и интенсивности зуда. К 104-й неделе терапии нетакимабом 48% пациентов достигли полной ремиссии заболевания, а у 71% пациентов отмечалось почти полное очищение кожи", — рассказала заведующая кафедрой дерматовенерологии и косметологии, проректор по учебной работе Центральной государственной медицинской академии Управления делами президента РФ Лариса Круглова.

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх