Международная группа ученых из Германии, Испании, Финляндии и других стран проанализировала геном около 10 тыс. древних людей в поисках случаев хромосомных нарушений. Исследование опубликовано в научном журнале Nature Communications (NatComms).
В ходе работы специалисты изучили материалы из захоронений на территории Пиренейского полуострова в Испании, датированные периодом от 5 тыс.
до 2,5 тыс. лет назад.Как показало исследование ДНК, на 9855 проверенных геномов пришлось шесть случаев трисомии 21 (синдром Дауна) и один случай трисомии 18 (более редкий и тяжелый синдром Эдвардса). Во всех случаях обладатели дефектных хромосом ушли из жизни либо до, либо вскоре после своего появления на свет.
Ученые отметили, что распространенность синдрома Дауна в конце каменного и начале железного века была более чем в четыре раза ниже современных показателей, что объясняется высоким уровнем смертности при родах.
Специалисты также установили, что, несмотря на внешние проявления генетических дефектов у детей, древние люди относились к ним как к членам своего сообщества и отдавали им все требуемые почести при погребальных обрядах.
Свежие комментарии