Старший фармацевтический аналитик Bloomberg Сэм Фазели заявил, что высокая эффективность российской вакцины против коронавируса нового типа "Спутник V" не вызывает сомнений. Он напомнил, что "Спутник V" прошел испытания III фазы с участием 22 714 человек, и эффективность каждого промежуточного анализа в исследовании препарата стабильно составляла 90% и выше.
Даже не видя подробных данных об испытаниях российской вакцины против коронавируса нового типа "Спутник V", есть основания быть уверенными в ее эффективности, чего нельзя, например, сказать о китайском препарате CoronaVac, пишет Bloomberg.
В статье указывается, что Россия не опубликовала данные о последней стадии III фазы испытаний своей вакцины. Все, чем можно руководствоваться - это объявления для прессы. Аналогичная ситуация с китайским препаратом, созданным компанией Sinovac Biotech Ltd.
"Предполагается, что российскую региональные органы здравоохранения одобрили "Спутник V" на основании хороших данных об эффективности и безопасности. То, что мы знаем о "Спутнике V" и его конструкции, должно вселять в нас определенную уверенность", - пишет старший фармацевтический аналитик Сэм Фазели.
Он напомнил, что "Спутник V" прошел испытания III фазы с участием 22 714 человек. Согласно комментариям в пресс-релизах, эффективность каждого промежуточного анализа в исследовании препарата стабильно составляла 90% и выше.
Специалист также назвал ключевое отличие российского препарата от вакцин компаний AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом (AZD1222) и Johnson & Johnson (JNJ-78436735).
"Спутник V" использует для первой дозы аденовирус-26 и аденовирус-5 - для второй. Таким образом, исключается возможность появления иммунитета к первой дозе, влияющего на способность второй дозы действовать эффективно. Одна из проблем заключается в том, что у большого процента людей уже есть иммунитет к аденовирусу-5, но это не большой недостаток, если эффективность препарата очень высока", - пояснил эксперт.
Фазели напомнил также, что Россия занимает пятое место в мире в списке производителей вакцин по количеству доз, законтрактованному через соглашения о предварительных закупках (согласно данным Covid-19 Vaccine Tracker).
Днем ранее корреспондент The New York Times Эндрю Крамер привился "Спутником V" и написал об этом статью.
Крамер объяснил, что вакцинировался российским препаратом после тщательного изучения. Журналист подчеркнул, что уверен в безопасности "Спутника V".
"Результаты испытаний, похоже, можно назвать неподдельным достижением российских ученых", — написал он.
По словам Крамера, российская вакцина быстро и "без путаницы" поступает в больницы, в отличие от ситуации в США.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) планирует получить полные данные о "Спутнике V" в январе, сообщила помощник гендиректора организации Марианджела Симао.
Россия была первой страной в мире, зарегистрировавшей препарат против коронавируса COVID-19. "Спутник V" — двухкомпонентная векторная вакцина, разработанная ФГБУ "НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи" Минздрава РФ и Российским фондом прямых инвестиций.
Препарат не содержит коронавирус и представляет собой рекомбинантные частицы аденовируса человека, в которых есть протеин S — белок оболочки коронавируса, в отношении которого вырабатываются антитела.
"Эффективность вакцины "Спутник V" на уровне 91,4% подтверждена в результате анализа данных в заключительной контрольной точке клинических исследований. Эффективность вакцины "Спутник V" против тяжелых случаев заболевания коронавирусной инфекцией составляет 100%", - говорится в пояснении производителя.
Заявки на приобретение свыше 1,2 млрд доз вакцины "Спутник V" поступили от более чем 50 стран. Препарат для поставок на зарубежные рынки будет производиться в Индии, Бразилии, Китае, Южной Корее, Казахстане и других странах.
Препарат "Спутник V" проверен, мировые производители идут по пути российских разработчиков, приводит РИА "Новости" слова директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга.
"Наша вакцина проверена, более чем. Тем более что и Pfizer, и Moderna, и AstraZeneca идут по нашему принципу", — сказал он.
По словам ученого, уже более 1 млн россиян привились "Спутником V". Минздрав и Росздравнадзор ведут мониторинг вакцинированных, никаких новых нежелательных реакций на препарат они не обнаружили, добавил специалист.
При этом, по словам заместителя официального представителя правительства Германии Ульрики Деммер, "Спутник V" смогут производить в Европе только после получения сертификата Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA).
Свежие комментарии