Ученые из Корейского института материаловедения в Чханвоне разработали самый чувствительный в мире тест для обнаружения раковых мутаций в генах человека по анализу крови. Его восприимчивость достигла 0,000000001%, что в 100 тыс. раз выше существующих аналогов. Исследование опубликовано в научном журнале Small Science (SmallSci).
Научная группа разработала недорогую технологию анализа, которая может анализировать различные мутации рака в пределах целевого генного региона в течение 1 часа.
Метод объединил наноматериалы, которые значительно улучшили сигнал флуоресценции, и конструкцию зонда, подавляющую сигнал флуоресценции здоровых генов, усиливая только сигнал флуоресценции генов с раковыми мутациями.
Команда изготовила биочип в форме микроматрицы, способной одновременно обнаруживать три мутантных гена EGFR (делеция, вставка и точечные мутации) на плазмонном субстрате, изготовленном из трехмерных золотых наноструктур высокой плотности.
После оценки клинических показателей 43 пациентов с раком легких (стадии 1–4) и 40 здоровых людей были подтверждены клиническая чувствительность 93% для пациентов с раком легких и клиническая специфичность 100% для людей без рака. Общая диагностическая точность метода составила 96%.
Свежие комментарии