Министерство здравоохранения России порекомендовало производителям препаратов с действующим веществом ибупрофен внести корректировки в инструкции и добавить информацию о новых рисках развития заболеваний. Об этом говорится в письме ведомства, опубликованном в государственном реестре лекарств.
"Во всех лекарственных формах для наружного и системного применения (ибупрофена.
- "Газета.Ru) выявлена необходимость актуализации инструкций по медицинскому применению", - отмечается в документе.Согласно данным минздрава, рекомендуется дополнить информацию о рисках развития тяжелых кожных реакций, таких как эритема мультиформная, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, DRESS-синдром и острый генерализованный экзантематозный пустулез. Что касается системного использования препарата, выявлены риски возникновения Синдрома Коуниса.
До этого врач-терапевт Водовозов рассказал, что у 1% людей может возникнуть тяжелая реакция на солнце после приема некоторых нестероидных противовоспалительных, таких как ибупрофен.
Свежие комментарии