Современная генетика уже может дать ответ на вопросы о задатках ребенка. Например, стало возможным узнать, у кого из детей есть предрасположенность к плаванию. Возможность человека долго и быстро плавать зависит от пяти генов: АСЕ, ACTN2, AMPD1, BDKRB2 и PDE10A. Об этом "Газете.Ru" рассказала ведущий научный сотрудник, председатель Научного совета MyGenetics Ирина Колесникова.
"АСЕ – ген ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). От него зависит предрасположенность к выносливости или спринтерской скорости. АПФ превращает ангиотензиноген (предшественник ангиотензина) в активный ангиотензин - биомолекулу, вызывающую сокращение сосудов и усиление кровотока", – отметила Колесникова.
По ее словам, известно два варианта этого гена DD и II. Людям с генотипом DD больше подойдут быстрые заплывы на короткие дистанции, а обладатели II плавают обычно дольше и дальше.
"ACTN2 – это ген актинина 3 (ACTN3), белка мышечных волокон. Одна из мутаций этого гена приводит к появлению укороченного и плохо работающего варианта белка. Однако не стоит слишком этого бояться, поскольку такой актинин в мышцах может заменяться другим - актинином 2. Такие мышцы вполне работоспособны, но по силе и скорости сокращений уступают мышцам с актинином 3. Поэтому тем, у кого есть такой вариант (и тем более - два), значительно труднее достичь высокой скорости плавания", – заметила специалист.
Ген AMPD1 отвечает за производство в организме аденозинмонофосфатдезаминазы. Это важный регулятор метаболизма энергии в мышцах во время физических упражнений. Варианты, связанные с низкой активностью гена или нарушением структуры белка, не способствуют хорошим плавательным задаткам.
"BDKRB2 отвечает за рецептор брадикинина. Брадикинин играет роль в процессах расслабления гладких мышц и сосудов, влияет на тонус сосудов, и действие это он оказывает через эти самые рецепторы. Существует вариант гена BDKRB2, связанный с предрасположенности к силовым и скоростным видам спорта, в том числе плаванию на короткие дистанции. Но интересно также, что этот ген играет роль в способности к задержке дыхания при нырянии", – объяснила Колесникова.
Считается, что варианты этого гена могут быть связаны с усилением сокращения кровеносных сосудов, которое помогает оперативно насыщать кислородом важные ткани: мозг, сердце и легкие, тем самым, вероятно, увеличивая время ныряния.
Ген PDE10A участвует в регуляции сокращения мышц, в том числе вокруг селезенки - органа, в котором созревают и хранятся до выхода в сосуды красные кровяные клетки - эритроциты.
"Некоторые варианты этого гена, как полагают, дают значительные преимущества при плавании и нырянии", – заключила Колесникова.
Свежие комментарии