У некурящих пациентов с раком легкого в опухолях часто присутствуют мутации, которые снижают эффективность лечения. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Communications, могут объяснить, почему у многих некурящих людей с раком легкого часто меньше шансов на выздоровление.
Курение — главный фактор риска рака легкого.
Однако рак легкого — пятая по значимости причина летального исхода в мире у некурящих людей. Наиболее распространенная мутация при немелкоклеточном раке легкого затрагивает ген EGFR. Она позволяет раковым клеткам быстрее расти и обнаруживается примерно у 10-15% больных. Особенно часто она встречается у некурящих людей. Лекарства, нацеленные на мутацию в гене EGFR, доступны более 15 лет. Однако многие пациенты не реагируют на них по неизвестной причине.В новом исследовании ученые повторно проанализировали данные предыдущей работы. Они обнаружили, что лечение было эффективно для всех пациентов с мутацией в EGFR. Однако если у пациента дополнительно была мутация в гене p53, рак был устойчив к терапии.
Ученые создали мышей с мутациями сразу в EGFR и p53. Они обнаружили, что эти мутации привели к удвоению всех хромосом в клетках рака. Именно это сделало их устойчивыми к терапии. Ученые считают, что пациентам с двумя выявленными мутациями может быть показано более интенсивное лечение, в том числе в сочетании с химиотерапией.
Свежие комментарии