Ученые Сеченовского университета разрабатывают инновационную клеточную терапию для лечения онкологических заболеваний на основе опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов (TIL-терапии). Технология предполагает использование собственных иммунных клеток пациента для борьбы со злокачественными опухолями и в перспективе может применяться при лечении солидных форм рака, плохо поддающихся традиционной терапии.
Первым показанием для нового подхода станет меланома. Об этом "Газете.Ru" сообщили в пресс-службе университета.В отличие от химио- и таргетной терапии, TIL-терапия направлена не на прямое уничтожение опухолевых клеток, а на усиление естественного противоопухолевого иммунного ответа. Для этого из удаленной опухоли пациента выделяют Т-лимфоциты — клетки иммунной системы, которые уже распознали опухоль и пытались с ней бороться. В лабораторных условиях специалисты отбирают наиболее активные лимфоциты, многократно размножают их и затем возвращают в организм пациента путем внутривенной инфузии.
Как пояснила директор Института персонализированной онкологии Сеченовского университета профессор Марина Секачева, ключевым преимуществом подхода является его избирательность. Злокачественные опухоли отличаются высокой неоднородностью: их клетки могут существенно различаться между собой и содержать разные мишени для лекарственного воздействия. По словам специалиста, Т-лимфоциты, выделенные непосредственно из опухоли, уже "адаптированы" к этой среде и несут на себе рецепторы к множеству опухолевых антигенов. Возврат таких клеток в организм в увеличенном количестве может усилить естественную противоопухолевую защиту.
На первом этапе ученые планируют применять TIL-терапию для лечения так называемых "горячих" опухолей — новообразований, чувствительных к иммунотерапии. Одним из таких заболеваний является меланома. Аналогичная терапия, зарегистрированная в США, показывает эффективность до 70% у пациентов с запущенными стадиями болезни.
В Сеченовском университете рассчитывают начать доклинические испытания первого российского клеточного препарата для лечения меланомы летом 2026 года. К началу 2027 года планируется завершить исследования на лабораторных животных. После этого, в рамках так называемого госпитального исключения, терапия может быть применена у первых пациентов с резистентными формами заболевания.
В дальнейшем разработчики намерены адаптировать платформенную технологию TIL-терапии для лечения других видов рака, включая рак мочевого пузыря и легкого. По словам руководителя стратегического проекта "Клетка-как-лекарство" Петра Тимашева, в 2025 году университет получил лицензию на производство аутологичных клеточных препаратов, а следующей задачей станет масштабирование разработок и их внедрение в клиническую практику.
Свежие комментарии