На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 449 подписчиков

Свежие комментарии

  • Валерий Путря
    Каков гурулев - таковы и помошники.Mash: помощник де...
  • ЮрийОгневед Литовченко
    прямо нож в дупу... о-ой, в спину...🤣🤣🤣В сейм Польши вне...
  • Сергей Карабухин
    !!! Гнида-фашист-наркоман-Зеленский – преступник, судить и расстрелять – за преступления – совершённые перед своим на...Кадыров: у Украин...

Профессор Беляев: вакцина от рака будет создаваться для конкретного пациента

Вакцина от рака будет персонифицирована по антигенам конкретной опухоли конкретного пациента. Это не профилактический, а именно лечебный препарат, рассказал директор НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова, д.м.н., профессор, главный онколог СЗФО РФ Алексей Беляев в пресс-центре Общественной Службы Новостей.

Ученый напомнил, что все вакцины делятся на лечебные и профилактические. К примеру, при укусе змеи или отравлении грибами пострадавшему вводят лечебные препараты - антитела, которые активируют работу иммунитета. Подобный механизм действия будет у новой мРНК-вакцины от рака, пояснил профессор, подчеркнув, что созданная на базе института Гамалеи платформа для ее производства – это большой прорыв.

"Они берут опухолевую ткань, получают код антигенов, по которым организм видит эту опухоль. Потом они синтезируют в лаборатории эти соответствующие белки и на каком-то носителе вводят в организм и активируют иммунную систему пациента для борьбы с опухолью", - объяснил Беляев.

Так как вакцина будет персонифицированной, то есть отдельно созданной для каждого пациента, специалисты ожидают, что она будет иметь еще больший эффект, заключил профессор.

Напомним, российскую мРНК-вакцину от рака разрабатывают в НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи совместно с НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России. Как отмечает директор центра Александр Гинцбург, разрешение на применение препарата на пациентах-добровольцах может быть получено уже в январе 2025 года. Первыми его могут получить онкологические больные на поздних стадиях.

 

Ссылка на первоисточник

Картина дня

наверх