На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 681 подписчик

Свежие комментарии

  • Leon D
    Хороший пример. А у нас когда? Хотя кое-кто будет яростно возражать.В Казахстане ввод...
  • Николай Герасименко
    Помнится на одну из наших подлодок, находящуюся у них в аренде, они приглашали американские делегации из военспецов. ...Bloomberg: Индия ...
  • Владимир Соловьев
    Но Медведев уже согласился с Европой casus belli, т.е. формальный повод (согласно римскому праву) для объявления войн...Косачев: нельзя д...

Ученые нашли ген, позволяющий кроликам прыгать

Кролики-мутанты, перемещающиеся на передних лапах, позволили международной группе ученых найти ген, отвечающий за походку. Его мутации лишают кроликов возможности прыгать, у других животных тоже приводят к нарушению типичной для них походки и прочим отклонениям в развитии.

Кролики ходят на передних лапах из-за особой генетической мутации, выяснили специалисты из Университета Порту в Португалии и Уппсальского университета в Швеции.

Исследование было опубликовано в журнале PLOS Genetics.

Кролики, зайцы, кенгуру и некоторые другие животные перемещаются с помощью прыжков. Генетические и молекулярные факторы, формирующие такую походку, пока изучены не до конца. Чтобы узнать больше о том, что влияет на подобный стиль перемещения, авторы работы использовали кроликов породы sauteur d'Alfort.

Они не умеют прыгать, а при ходьбе встают на передние лапы и идут на них, оторвав задние от земли.

Также у этой породы часто наблюдаются нарушения зрения, в частности слепота и катаракта.

Ученые скрещивали sauteur d'Alfort с кроликами новозеландской белой породы, у которых проблем с прыжками нет. Наблюдение за потомством подтвердило, что для возникновения дефекта походки необходимы две копии какого-то мутантного гена. Изучив геном sauteur d'Alfort и сравнив его с геномами кроликов другой породы, исследователи обнаружили у первых мутации в гене RORB, который кодирует белок, регулирующий работу некоторых других генов.

Нарушения работы RORB приводят к резкому сокращению количества нейронов в спинном мозге и проблемам с передачей сигналов от него к головному, что и вызывает необычную походку.

Более ранние исследования мутаций этого гена показали, что у мышей при мутациях RORB наблюдается "утиная" походка и проблемы со зрением.

Работа позволила не только выяснить, что ген RORB необходим прыгающим животным для нормального перемещения, но и в целом дала возможность узнать больше о способах передвижения позвоночных животных, отмечают исследователи.

"Это исследование - редкий пример аномальных изменений походки, вызванных только одной мутацией, а также первое описание гена, необходимого для прыжковой походки, - заключают они. - Оно еще раз демонстрирует важность белка RORB для нормальной работы спинного мозга, что согласуется с предыдущими исследованиями на мышах".

RORB не связан непосредственно с прыжками, обращают внимание исследователи. Его мутации нарушают типичную для вида походку в целом.

"Если бы такая же мутация появилась у людей, это не лишило бы нас возможности прыгать, - поясняет профессор Лейф Андерссон, один из авторов работы. - Но наша походка бы изменилась еще каким-то образом".

RORB - не единственный ген, связанный с походкой, отмечает Андерссон. Так, способность некоторых пород лошадей к иноходи обусловлена изменениями в гене DMRT3.

Походка - это сложное поведение, обращает внимание немецкий зоолог Арне Людвиг.

"Она связана с несколькими генами, и исследование показывает, что RORB - один из них", - говорит он.

Также Людвиг обеспокоен выращиванием кроликов породы sauteur d'Alfort. Он отмечает, что у этих животных множество проблем со здоровьем, и в природе у них бы не было ни единого шанса выжить.

Ранее ученые нашли у жирафов ген, защищающий от гипертонии. Кровяное давление у жирафа в два раза выше, чем у человека и многих других млекопитающих, это обеспечивает постоянное кровоснабжение расположенной высоко головы. Команда исследователей нашла особый ген — FGFRL1, который претерпел много изменений у жирафа по сравнению со всеми другими животными за время существования вида.

%%%В ходе эксперимента они наделили "жирафоподобными" мутациями лабораторных мышей и в результате они не реагировали на препараты, повышающие кровяное давление, и, кроме того, у них росли более компактные и плотные кости.%%

Благодаря эволюционным механизмам данного животного можно говорить об использовании гена FGFRL1 при исследованиях сердечно-сосудистых заболеваний человека, считают авторы работы. Результаты исследования показывают, что животные могут быть интересными моделями не только для понимания основных принципов эволюции, но и для поиска генов, которые влияют на важные для человека особенности организма - например, связанные с риском развития тех или иных заболеваний.

 

Ссылка на первоисточник
наверх