На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 722 подписчика

Свежие комментарии

  • Валентина Литвяк
    Однако, придется подождать, когда ES смогут применить новое оружие, против наших  солдат.  А  пока, всякие никто и зв...Картаполов: Европ...
  • Андрей
    Глупый Доня...этот позорный поц не достоин ненависти нашего президента, он - никто и звать его никакТрамп: ненависть ...
  • Александр Данилов
    А нет такого предложения, ежемесячно платить высокую зарплату????Депутат Миронов п...

Пироговский университет: тест GLxS найдет причины семи тысяч болезней в генах

Ученые лаборатории геномики Института трансляционной медицины Пироговского университета разработали первый в стране диагностический набор для полноэкзомного секвенирования — GLxS. Инструмент позволяет выявлять генетические причины более семи тысяч заболеваний. Об этом "Газете.Ru" рассказал в РНИМУ им.

Н.И. Пирогова.

Принцип основан на сложнейшей технологии полноэкзомного секвенирования. Она позволяет анализировать все экзоны — участки ДНК, где сосредоточено около 85% мутаций, связанных с наследственными болезнями. Набор GLxS предназначен для подготовки генетического материала - он дает возможность исследовать более 20 тысяч генов человека. По словам ученых, это один из самых информативных методов поиска причины заболевания при сложной или неясной клинической картине.

Ключевое отличие разработки — ее статус медицинского изделия. Это означает, что технология прошла государственную регистрацию и может применяться не только в научных исследованиях, но и для постановки диагнозов в клиниках.

"Чтобы научные решения могли легально использоваться для постановки диагноза, каждый компонент в лаборатории — оборудование, реагенты, аналитический софт — должен иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора. Это долгая и сложная процедура. Теперь, к концу 2025 года, мы зарегистрировали все три ключевых компонента", — рассказал Дмитрий Коростин, и. о. заведующего лабораторией геномики Пироговского университета.

Набор GLxS стал частью полностью отечественной цепочки геномного анализа. Подготовленная ДНК секвенируется на российском анализаторе "ГА-2000", а расшифровка данных и поиск мутаций выполняются с помощью отечественной программы Mutracker.

В результате врач-генетик получает готовую основу для клинического заключения.

Разработка уже готова к промышленному производству и поставкам в медицинские учреждения. В университете подчеркивают, что технология будет использоваться не только для диагностики редких наследственных заболеваний, но и для планирования семьи — оценки генетических рисков перед беременностью.

 

Ссылка на первоисточник
наверх