На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 554 подписчика

Свежие комментарии

  • Evgeni Velesik
    Самый слабый жар от угля на мангале 300-350°, о какой непрожарке идёт речь?Врач Литвинова-Гр...
  • Алекс Сэм
    Интересно они в СИЗО повесятся или на зону кукарекать поедут?Суд арестовал тре...
  • Сергей Иванов
    Зачем спасать дуру?В Тюмени врачи сп...

Genomic Psychiatry: болезнь Паркинсона можно обнаружить на ранней стадии

Ученые из Фуданьского университета и Шанхайского университета традиционной китайской медицины разработали новые вещества для медицинской диагностики, которые позволяют на ранней стадии обнаруживать болезнь Паркинсона и похожие заболевания мозга. Работа опубликована в журнале Genomic Psychiatry.

Болезнь Паркинсона — это серьезное заболевание, связанное с нарушениями работы мозга.

Одной из его причин считается накопление особого белка — α-синуклеина. Раньше обнаружить его можно было только после смерти человека, что мешало ранней диагностике и эффективному лечению.

Теперь же ученые создали специальные вещества, которые вводят в организм и отслеживают с помощью ПЭТ-сканирования (позитронно-эмиссионной томографии). Они помогают "подсветить" вредные скопления белка прямо в живом мозге.

"Это настоящий прорыв. Мы впервые можем увидеть изменения, связанные с болезнью, еще при жизни пациента", — рассказала доктор Фан Се из больницы Хуашань.

Одно из таких веществ, [18F]C05-05, уже успешно протестировали на пациентах с признаками болезни Паркинсона и деменции. Оно показало повышенное накопление в тех участках мозга, которые чаще всего страдают от этих заболеваний. Причем уровень накопления совпадал с выраженностью симптомов у пациентов.

Другое вещество, [18F]ACI-12589, особенно хорошо показало себя при диагностике другого заболевания — множественной системной атрофии. Оно помогло отличить его от других похожих болезней.

"Если мы научимся выявлять болезнь до того, как начнутся необратимые изменения, это изменит судьбу миллионов людей", — подчеркнула ведущий автор исследования доктор Инфан Хэ.

 

Ссылка на первоисточник
наверх