Американские ученые из Пенсильванского университета разработали метод "перепрограммирования" раковых опухолей, делая их менее устойчивыми к лечению и заставляя самоуничтожиться. Исследование опубликовано в научном журнале Nature Biotechnology (NatBioTech).
Команда сосредоточилась на поиске и отключении механизмов, делающих раковые ткани плохо поддающимися лекарственной терапии.
Специалисты разработали генетическую модульную схему под названием "селекционный генный привод для внедрения в немелкоклеточные клетки рака легких с мутацией гена EGFR. Эта мутация служит биомаркером, на который могут воздействовать существующие препараты.
Когда опухоль лечится препаратом, чувствительные к лекарству клетки отмирают, оставляя клетки, модифицированные для сопротивления. Затем их можно устранить с помочью генетического "переключателя", запускающего механизм самоуничтожения. Сигнал заставляет модифицированные ткани производить диффундирующий токсин, разрушающий их самих и окружающие клетки опухоли.
Как показали эксперименты, система сработала эффективно. Модифицированные клетки вытесняли обычный рак, а затем само уничтожались по команде.
Свежие комментарии