Клеточный сигнальный путь ERK может быть связан с возникновением резистентной к лечению эпилепсии. Об этом сообщает пресс-служба американской больницы Mass General Brigham.
Эпилепсией страдает примерно 1 из 26 человек, хоть и не у всех из них симптомы проявляются ярко. Височная эпилепсия является самой распространенной формой этой болезни, и при этом часто не поддается лечению противосудорожными препаратами, в некоторых случаях помочь таким пациентам может только операция на мозге.
Саттар Хошху и его коллеги решили выяснить, какую роль соматические мутации играют в возникновении эпилепсии у взрослых. Соматические мутации - это изменения ДНК, которые происходят после зачатия и могут локализовываться в отдельных участках тела. Для этого авторы проанализировали ДНК из образцов ткани головного мозга, собранных у 105 пациентов с эпилепсией и 30 здоровых в период с 1988 по 2019 год. Ученые секвенировали кодирующую белки часть генома, "прочитав" его, и выявили закономерности.
Всего было выявлено 11 соматических мутаций у 11 пациентов с резистентной к лечению височной эпилепсией. В основном они были сосредоточены в гиппокампе, области мозга, где обычно возникают судороги. Все, кроме одной из 11 мутаций, были связаны с сигнальным путем ERK. Это клеточный механизм, необходимый для выживания и пролиферации клеток.
Это открытие особенно важно, потому что в последние годы было разработано несколько противораковых препаратов, нацеленных на сигнальный путь ERK. Если результаты исследования будут подтверждены, такие препараты могут быть протестированы для лечения височной эпилепсии.
Ранее астрономы раскрыли секрет кометного хвоста у астероида Фаэтон.
Свежие комментарии