Ученые из МГУ доказали возможность использования клик-реакций для синтеза биодоступных противоопухолевых веществ. Об этом "Газете.Ru" рассказал заведующий кафедрой органической химии МГУ, профессор Ненайденко Валентин Георгиевич.
"Мы занимались клик-синтезом азидозамещенных пептидов. В них пептидная часть сшивается с биологически активной молекулой через триазольный "мост".
Биологически активная молекула может быть противоопухолевой или противовирусной, а пептидная часть отвечает за адресную доставку вещества в клетку. Реакция проходит при комнатной температуре, обеспечивает высокий выход и не дает побочных продуктов, тем более токсичных. Сам триазольный "мост" также не токсичен для живых организмов", — рассказал Ненайденко.Ученый отметил, что недостаток целенаправленного финансирования пока не позволил довести эту работу до практического применения.
"Если бы у нас имелось достаточное финансирование, мы непременно довели бы эту работу до реального лекарства — это направление очень перспективно. Несколько зарубежных молекул, сконструированных подобных путем, уже находятся на конечных этапах клинических испытаний", — добавил Найденко.
Ранее стало известно, что Нобелевскую премию по химии 2022 года за вклад в развитие концепции клик-химии получили профессор Стэнфордского университета Каролин Бертоцци, профессор Мортен Мельдал из Копенгагенского университета и химик Барри Шарплесс из Института Скриппса в США.
Свежие комментарии