На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 724 подписчика

Свежие комментарии

  • Вадим Лебедев
    Вот бы... переехать вам всем - туда.  А ещё лучше бы на Марс! - Как раз для вас планетка и воюйте там себе, на здоров...Трамп: американцы...
  • Вадим Лебедев
    У Дони, какая то однообразная схема... день угроз, потом день хамства.  Его где... воспитывали то?FT: Трамп пригроз...
  • Зоя
    Глупость и тупость различаются степенью осознанности и возможностью исправления. Глупость — это недостаток ума или не...Посол Долгов назв...

Первая пациентка с раком крови прошла лечение российским препаратом "Утжефра"

В России успешно завершила лечение первая пациентка с онкозаболеванием крови, принимая новый отечественный препарат "Утжефра" в рамках клинического исследования. Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу Научного медицинского центра гематологии Минздрава России.

В ноябре был запущен клинический проект, посвящённый "Утжефре", созданной для терапии злокачественных кровяных заболеваний.

59-летняя женщина стала одной из участниц исследования, получив препарат в двух дозах 12 и 13 декабря.

"После введения "Утжефры" у пациентки не наблюдалось серьёзных осложнений", — отметила главный исследователь и заведующая отделом клеточной и иммунной терапии НМИЦ гематологии Ольга Алешина.

По результатам обследования специалисты зафиксировали полный терапевтический ответ и безопасность препарата.

24 декабря сообщалось, что 50 онкобольных примут участие в первой фазе клинических испытаний вакцины от рака в России. В Московском научно-исследовательском онкологическом институте имени Герцена заявили, что комиссия уже приступила к отбору испытуемых. Первая стадия программы продлится до конца следующего года.

Однако окончательного результата исследования не стоит ожидать в ближайшее время. Разработчики допускают, что на тестирование вакцины потребуется не менее девяти лет.

 

Ссылка на первоисточник
наверх