Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V".Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ).
"РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA)", - говорится в сообщении.
Отмечается, что решение Комитета о начале процедуры последовательной экспертизы принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых.
По словам главы РФПИ Кирилла Дмитриева, одобрение ЕМА позволит обеспечить "Спутником V" 50 миллионов жителей ЕС, начиная с июня 2021 года.
Он добавил, что партнерство по вакцине должно стоять выше политики.
Ранее в МИД России сообщили о росте интереса к "Спутнику V" в Европе.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций и получил название "Спутник V".
Свежие комментарии