Российские ученые придумали, как диагностировать тромбоз вен сетчатки по слезам

Тромбоз вен сетчатки, способный привести к полной потере зрения, можно диагностировать на ранней стадии по белкам, которые содержатся в слезной жидкости, выяснили ученые из Научно-исследовательского института биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича (ИБМХ) и Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.

Об этом "Газете.Ru" рассказали в Минобрнауки.

Тромбоз центральной вены сетчатки вызывает нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, а также локальное воспаление мягких тканей. Ранее исследователи обнаружили, что начинающиеся изменения вен сетчатки можно выявить по мезотелину - белку, впервые обнаруженному в слезной жидкости пациентов с окклюзией (закупоркой) глазных вен. Теперь они обнаружили еще несколько белков, которые можно использовать как биомаркеры заболевания.

"Мы выяснили, что критичными в развитии закупорки центральной вены сетчатки у пациентов старше 65 лет являются белки: S100A6, S100A8 и S100A9. Их содержание возрастает более чем в два раза, причем еще до стадии сужения. Изменение в содержании этих белков строго коррелирует с повышенной активностью иммунных процессов и нарушением в показателях крови из-за локального ишемического состояния. Процессы стремительно охватывают прилегающие ткани и локальную систему кровоснабжения органа зрения благодаря тому, что все белки S100A являются секретируемыми и могут легко передавать сигнал на близкорасположенные клетки и ткани. Эти патологические процессы проявляются в виде активных разрушений митохондрий и параллельно идущего компенсирующего процесса митохондриальной организации", - рассказал "Газете.

Ru" старший научный сотрудник ИБМХ, кандидат биологических наук Артур Копылов.

Такое противоречие обусловлено накоплением неправильно структурированных белков и реактивных продуктов окисления из-за недостаточного кровоснабжения клеток ткани. Как пояснили специалисты, в совокупности это может приводить к тяжелым и порой необратимым изменениям межклеточного пространства, и, как следствие, функционирования тканей глаза вплоть до полной потери зрения.

Используя белки мезотелин и S100A6, S100A8 и S100A9, ученые разработали предварительную модель прогноза тяжести течения заболевания с чувствительностью 77,2–95,2%. Ожидается, что в будущем модель поможет специалистам при поставке диагноза.