
Сеченовский университет совместно с компанией "РТК-Радиология" (дочерняя структура ПАО "Ростелеком", входит в группу "Цифромед") завершили основной этап разработки программного модуля для предоперационного планирования хирургических вмешательств на органах грудной клетки. Об этом "Газете.Ru" сообщили в пресс-службе университета.
Модуль анализирует данные компьютерной томографии и автоматически выполняет сегментацию легких, бронхиального, артериального и венозного деревьев, а также выявляет и локализует новообразования. С помощью интерактивных инструментов хирург может оценить, как удаление той или иной структуры повлияет на дыхательную функцию конкретного пациента.
По результатам тестирования точность сегментации легочной ткани достигает 93% по коэффициенту DICE. Глубина покрытия ветвлений бронхиального дерева составляет до 96%, сосудистого — до 97%. Итоги анализа формируются в виде отчета, который может быть интегрирован в электронную медицинскую карту.
"Мы рассматриваем этот ИИ-модуль как инструмент персонализированной онкохирургии. Он позволяет перейти от визуальной оценки к количественному анализу анатомии конкретного пациента и прогнозированию функциональных последствий операции", — заявила директор Института персонализированной онкологии Сеченовского университета Марина Секачева.
По словам директора Клиники госпитальной хирургии Евгения Тарабрина, для хирурга важно заранее получить полную анатомическую картину — с учетом расположения сосудов и бронхов. "Это позволяет минимизировать объем резекции и снизить риски осложнений", — отметил он.
Заместитель технического директора "РТК-Радиология" Алексей Быченков подчеркнул, что система предназначена не только для визуализации, но и для прогноза послеоперационной дыхательной функции и расчета функциональных потерь после резекции. "Такой подход особенно важен при сложных индивидуальных случаях", — добавил он.
Модуль разработан в сотрудничестве с торакальными хирургами и рентгенологами и функционирует на базе Единой радиологической информационной системы DIGIPAX. Сейчас ведется подготовка к включению решения в реестр медицинских изделий Росздравнадзора. После получения регистрационного удостоверения его планируют внедрять в федеральных и региональных клиниках.
Свежие комментарии