Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила о скорой регистрации новой вакцины от коронавируса - "Конвасэл". Этот препарат представляет собой концентрат Sars-CoV-2, инактивированный вариант вируса с убитым возбудителем. По принципу действия он близок к цельновирионным вакцинам – такой, к примеру, является "КовиВак".
Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разработали новую вакцину от коронавируса "Конвасэл". По словам главы ФМБА Вероники Скворцовой, ее могут зарегистрировать уже в начале 2022 года, передает РИА "Новости".
Отчет об использовании препарата агентство подаст до конца этого года. Первые прививки были сделаны в конце лета.
"Если говорить, чтобы все было, это шесть месяцев наблюдения после введения. Если так, то тогда это [регистрация вакцины] будет до конца первого квартала", - сообщила Скворцова.
Она добавила, что ни один из привитых "Конвасэлом" не заболел COVID-19. С момента вакцинации первых полутора сотен добровольцев прошло около 100 дней.
"Никто пока не заболел, хотя люди находятся на свободном режиме, это очень важно, потому что протективности в силе", - передает слова Скворцовой информагентство.
Для производства препарата готова промышленная площадка, которая позволяет выпускать до 30 млн доз ежегодно.
Директор НИЦ по профилактике и лечению вирусных инфекций Георгий Викулов в разговоре с радиостанцией "Говорит Москва" рассказал о принципе действия "Конвасэл".
"По сути, это концентрат или суспензия нового SARS-CoV-2. Это инактивированная вакцина, близкая к тем, которые создаются по классической методике, — цельновирионным. При этом убит возбудитель", - объяснил эксперт.
По его словам, в ходе доклинической фазы испытаний с участием животных вакцина показала способность эффективно способствовать созданию иммунитета. Отличия "Конвасэла" от других вакцин должны показать дальнейшие исследования, отметил Викулов.
Цельновирионной инактивированной вакциной является также "КовиВак", разработанный Научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. Чумакова РАН.
"Цельновирионная вакцина действует как мощный молот, - раз, и осталось от вируса мокрое место", - рассказывал весной "Российской газете" глава центра "Вектор", доктор биологических наук Александр Семенов.
Сейчас вакцина "КовиВак" практически недоступна для прививки из-за крайне высокого спроса.
Россия стала первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат "Спутник V" был разработан НИЦ им. Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Впоследствии были зарегистрированы вакцины "Спутник Лайт", "ЭпиВакКорона", "ЭпиВакКорона-Н" и "КовиВак".
В январе в России должны начаться исследования назальной вакцины от коронавируса в виде спрея. "Набор добровольцев для исследования назальной вакцины от COVID-19 стартует 15 января. После того как первые люди будут набраны, сразу же начнется процесс исследования, будет создано несколько групп испытуемых. Группы будут различные. И привитые, и нет. Самая большая сложность будет состоять в том, чтобы набрать тех, кто не привит и не переболел", — заявил директор НИЦ им. Гамалеи Александр Гинцбург.
Разработчики препарата уверяют, что он будет эффективен против новейшего штамма коронавируса "омикрон".
Свежие комментарии