Ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН создали новый способ тестирования лекарственных соединений. Результаты опубликованы в журнале Biomedicines.
По словам авторов, разработанная методика позволяет быстро и без дополнительных экспериментов оценивать влияние веществ на нейроны людей с болезнью Паркинсона и Гентингтона.
Для определения, насколько препарат походит пациентам, его предварительные испытания сначала проводят на лабораторных животных. Часто такие тесты не могут предсказать точной реакции человека на химические вещества из-за биологических отличий людей и животных, отметили эксперты.
Чтобы решить эту проблему, исследователи создали коллекцию клеточных моделей нейродегенеративных заболеваний (болезней Паркинсона и Гентингтона). Они представляют собой индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (ИПСК).
Сотрудник ИЦиГ СО РАН Анастасия Малахова рассказала, что в клетки ИПСК, полученные от пациентов с болезнью Паркинсона и Гентингтона, внесли трансген, из которого синтезируются биосенсеры (специальные белковые молекулы).
В основе этих молекул лежат флуоресцентные белки. По характеру свечения этих белков ученые могут сделать выводы о состоянии клетки. Это позволяет подбирать подходящие лекарства без дополнительных экспериментов. "Теперь скрининг препаратов стал более быстрым и удобным", – добавила Малахова.
Свежие комментарии