В США школьник из-за редкого диагноза живет с двумя лицами, пишет LADBible. Заболевание настолько редкое, что известно всего 36 зарегистрированных в мире случаев.
У Треса Джонсона из Миссури черепно-лицевая дупликация. Заболевание вызвано геном, который деформирует человеческий череп на стадии развития в утробе матери.
По словам специалистов, люди с таким диагнозом живут не больше десяти лет, но школьник своим примером опровергает все прогнозы."Когда после родов врачи его в мою комнату, он был подключен к переносной коробке со всеми мониторами. Единственное, к чему я могла прикасаться, это его нога", - вспоминает мать Джонсона.
Кроме того, врачи сказали женщине, что не знают, чем ей помочь и что делать. Несмотря на это, американка решила не бросать сына и бороться за его жизнь. Лечение усложняет и то, что диагноз Треса очень редкий - науке известно 36 таких случаев.
"Один врач предложил нам "чудодейственную операцию", чтобы он [Трес] выглядел нормально, но мне все равно, как он выглядит, главное, чтобы он был жив и чувствовал себя комфортно", - объяснила женщина.
Ранее британка удивила людей своей способностью сводить вместе плечи.
Свежие комментарии