На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 637 подписчиков

Свежие комментарии

  • vladimir vedenkin
    Опять какие-нибудь мрази провалят/отклонят/отложат/затянут/...В Думу внесли про...
  • Алла Головач
    Однако молдаване вместо фруктов и вина стали перевозчиками наркоиы, мелко и подлоФТС России: в Под...
  • Зоя Гольдштаб
    Проститут в жизни.....что ж.....и такое бывает...и было.....Певец Шаляпин: пл...

ACS: найден способ обойти устойчивость рака легких к терапии с помощью желатина

Команда исследователей из Университета Миссури выявила молекулярный механизм устойчивости раковых опухолей легких к терапии и разработали метод, способный преодолеть это препятствие. Работа опубликована в журнале ACS Nano.

Речь идет о взаимодействии двух белков внутри раковых клеток — AXL и FN14. Если заблокировать один, активизируется другой, помогая опухоли выжить.

Эти "молекулярные качели" и становятся причиной, по которой даже эффективные препараты перестают работать уже через 18 месяцев.

"Когда мы блокировали только AXL, опухоль продолжала расти. Оказалось, FN14 подстраховывает ее работу", — объяснил ведущий автор исследования Дхананджай Суреш.

Чтобы остановить оба белка сразу, ученые разработали инновационную терапию на основе желатиновых наночастиц. Эти наночастицы доставляют лекарства прямо в опухоль и подавляют оба белка одновременно. В доклинических испытаниях на мышах двойной подход показал высокую эффективность: рост опухолей легких значительно замедлился.

"Если мы остановим обе стороны качелей, возможно, сможем надолго сохранить эффективность лекарств", — отметил профессор Рагхураман Каннан, один из руководителей проекта.

В будущем команда продолжит изучать, встречается ли подобный эффект "молекулярных качелей" у других белков, и будет тестировать подход на других типах рака.

 

Ссылка на первоисточник
наверх