Международная группа ученых из медицинской школы Duke-NUS в Сингапуре идентифицировали тысячи ранее неизвестных последовательностей ДНК в геноме человека, которые кодируют микробелки и пептиды, потенциально важные для здоровья человека. Работа ученых была опубликована в журнале Molecular Cell.
Недавно ученые обнаружили короткие открытые рамки считывания (smORFs), которые могут транслироваться из РНК в небольшие пептиды.
Эти пептиды играют важную роль в репарации ДНК, формировании мышц и генетической регуляции.Исследовательская группа пыталась идентифицировать smORFs и небольшие пептиды, которые они кодируют, в РНК человека. Ученые проверили доступные в настоящее время наборы данных для профилирования рибосом на наличие коротких нитей РНК с периодическими разделами из трех оснований, покрывающими более 60% длины РНК. Затем они секвенировали РНК, чтобы создать объединенный ресурс данных из шести типов клеток и пяти типов тканей.
Анализ этих данных выявил почти 8 тыс. smORFs и 603 кодируемых ими микробелков. По словам ученых, все smORFs отличались в зависимости от видов тканей.
"Наш геном усеян smORFs. Наша работа подчеркивает упущенные функциональные компоненты генома, выявляет новые факторы формирования здоровья. Наше открытие можно использовать в качестве базы для многих исследований генома человека", – считают исследователи.
Ранее антропологи раскрыли точное время, когда древние предки человека начали ходить на двух ногах.
Свежие комментарии