На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 638 подписчиков

Свежие комментарии

  • Вадим Лебедев
    Конечно недоволен! - Он ведь "МИРО_ТВОРЕЦ"...Вэнс заявил о нед...
  • Владимир Петров
    Личный опыт: не следует пить с агрессивными придурками, у которых "закрывается ширма"; с незнакомцами, с вороватыми з...В Кузбассе мужчин...
  • Александр Поляничко
    Они нам вообще не нужны. Пусть едут к себе в аулы.Рособрнадзор: бол...

SciAdv: вспомогательные иммунные клетки оказались способны атаковать раковые

Ученые из Женевского университета доказали, что Т-лимфоциты CD4, ранее считавшиеся исключительно вспомогательными иммунными клетками, могут напрямую уничтожать раковые. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances (SciAdv).

Современные методы лечения рака обычно ориентированы на Т-клетки CD8 — так называемые клетки-убийцы.

Они являются активными бойцами иммунной системы, способными атаковать нежелательные или чужеродные элементы в организме. В новом исследовании ученые рассмотрели менее изученный тип иммунных клеток — CD4-Т-лимфоциты. Ранее они считались "помощниками", усиливающими работу других компонентов иммунной системы, но, как выяснилось, могут быть и самостоятельным оружием против опухолей.

Эксперименты показали, что при определенной генетической модификации CD4-клетки способны распознавать специфический опухолевый антиген NY-ESO-1. Он связанн с широким спектром злокачественных опухолей, включая рак лёгких, кожи, яичников, мозга и саркому.

Ученые выделили T-клеточный рецептор (TCR), способный распознавать этот антиген, и внедрили его в CD4-лимфоциты. Полученные клетки эффективно уничтожали опухоли в лабораторных условиях и на животных моделях, не затрагивая при этом здоровые ткани.

Также исследователи объяснили, что NY-ESO-1 распознается молекулой HLA, распространенной примерно у 50% людей европеоидной расы. Это означает, что метод лечения модифицированными CD4-клетки потенциально подходит миллионам пациентов, тогда как другие подобные подходы ограничены более редкими генетическими особенностями организма.

 

Ссылка на первоисточник
наверх