Китайские генетики нашли возможное объяснение, почему ночные линзы — один из самых популярных способов борьбы с детской близорукостью — работают не у всех. Оказалось, что эффективность лечения может зависеть от генов, отвечающих за работу сетчатки глаза. Работа опубликована в журнале Eye and Vision (EV).
Ночные линзы — это специальные жесткие линзы, которые надеваются на ночь и временно изменяют форму роговицы.
Это помогает замедлить рост глазного яблока и, как следствие, прогрессирование близорукости. Метод активно применяется у детей, особенно в странах Азии, где уровень миопии достиг эпидемических масштабов.Однако специалисты давно заметили, что не всем детям линзы помогают одинаково хорошо. Обычные факторы вроде возраста или степени близорукости дают лишь приблизительное представление о том, сработает ли метод.
Исследователи решили подойти к вопросу с другой стороны — с генетической. Они изучили ДНК 545 детей, носивших ортолинзы в течение года, и нашли интересную закономерность: у тех, у кого зрение стабилизировалось лучше, чаще встречались определенные мутации в генах, связанных с сетчаткой глаза.
Особенно важными оказались два гена: LCA5, связанный с поддержанием фоторецепторов (светочувствительных клеток), и RIMS2, влияющий на восприятие контрастов. Также были выявлены отдельные генетические вариации, влияющие на рост глаза. Эти открытия впервые связывают результативность ортокератологии с генетическими особенностями детей.
"Наше исследование открывает путь к персонализированному подходу в борьбе с близорукостью", — рассказал один из авторов работы, доктор Синцзе Мао. — "В будущем мы, возможно, сможем заранее определить, кому поможет лечение, просто по анализу ДНК".
Ученые подчеркивают, что пока речь идет о предварительных результатах, и для подтверждения нужны более масштабные исследования. Тем не менее, это может стать важным шагом к тому, чтобы подбирать лечение для каждого ребенка индивидуально, избегая неэффективных методов и трат времени.
Свежие комментарии