Ученые из Университета Суррея (Великобритания) и Университета Лилля (Франция) выяснили, что сахарный диабет второго типа и артериальная гипертония имеют общую генетическую основу. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Communications (NatCom).
Оба заболевания часто диагностируются у одного и того же человека и существенно повышают риск сердечно-сосудистых и метаболических осложнений.
Однако до сих пор было неясно, в какой степени их сочетание обусловлено общими биологическими механизмами.В рамках работы исследователи проанализировали более 1300 генетических вариантов, связанных с диабетом и регуляцией артериального давления. Им удалось выделить пять кластеров ДНК-вариантов, отражающих разные биологические пути развития болезней.
Среди них — варианты, связанные с метаболическим синдромом (комплексом нарушений обмена веществ, включающим ожирение, инсулинорезистентность и повышенное давление), снижением функции бета-клеток поджелудочной железы, общим ожирением и сосудистой дисфункцией. Отдельно был выявлен кластер с обратной зависимостью риска диабета и гипертонии.
Затем ученые рассчитали так называемые генетические показатели риска и применили их к данным более чем 450 тысяч участников UK Biobank — крупной британской биомедицинской базы данных. Оказалось, что у людей с высокими баллами по кластерам, связанным с метаболическим синдромом и нарушением работы бета-клеток, риск одновременного развития диабета второго типа и гипертонии был значительно повышен.
По словам соавтора исследования профессора Инги Прокопенко, результаты показывают, что "кардиометаболическая коморбидность" — то есть сочетание сердечно-сосудистых и обменных заболеваний — не является случайным явлением.
Генетические данные помогают понять, почему у одних пациентов болезни развиваются вместе, а у других — нет.Авторы считают, что выявление общего генетического риска может способствовать более ранней диагностике и разработке персонализированных стратегий профилактики и лечения.
Свежие комментарии