В управляющем совете Европейского агентства по лекарственным средствам EMA оценили сроки допуска российского препарата от коронавируса нового типа "Спутник V" в Евросоюз. Об этом сообщает "Интерфакс".
Представитель Постоянного комитета европейских врачей CPME в совете Вольф-Дитер Людвиг отметил, что на европейский рынок препарат может выйти в течение шести - восьми недель.
По его словам, результаты исследования эффективности российского препарата, которые ранее были опубликованы в журнале Lancet, "производят впечатление вызывающих доверие".
Он выразил уверенность в том, что регулятор одобрит допуск "Спутника V" после проведения основательной проверки.
При этом Людвиг не исключил, что данный процесс может занять больше времени, поскольку между Россией и Европой нет установившейся практики такого рода. Согласно правилам Евросоюза, эксперты EMA должны на месте произвести осмотр места и процесса производства вакцины.
Ранее канцлер Германии Ангела Меркель не исключила, что ФРГ может закупить "Спутник V".
РФ была первой страной в мире, зарегистрировавшей вакцину от COVID-19. Препарат был разработан НИЦЭМ имени Гамалеи совместно с Российским фондом прямых инвестиций. Его назвали "Спутник V". 15 октября президент России Владимир Путин рассказал о регистрации второй вакцины от COVID-19, которая получила название "ЭпиВакКорона". Ее разработал новосибирский центр "Вектор".
Свежие комментарии