На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Газета.ру

8 668 подписчиков

Свежие комментарии

  • Svetlana Kuzmina
    Обгаженный британский гусь забился в дальний темный угол, чтобы не портить атмосферу🤣МИД РФ: Москва не...
  • Leon D
    Это если россиян будут лечить такие же врачи, как и те, что лечат его? А не те гастарбайтеры без медицинских знаний, ...Путин: Россия ста...
  • Leon D
    ПоказушникиНа въезде в Волго...

Cell: блокировка одной молекулы снижает риск рецидива агрессивного рака крови

Специалисты научного центра Питера Мака установили, что блокировка работы одной молекулы может предотвратить рецидив миелоидного лейкоза (ОМЛ) — одной из самых агрессивных и трудноизлечимых форм рака крови. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.

Команда ученых обнаружила, что клетки ОМЛ (в особенности стволовые) нуждаются в молекуле гем (heme) для выживания.

При блокировании ее выработки раковые клетки погибают в результате недавно особой формы клеточной гибели, называемой купроптозом.

"Мы нашли фундаментальную слабость клеток острого миелоидного лейкоза. Блокируя выработку гема, мы запускаем купроптоз и эффективно уничтожаем клетки, которые чаще всего вызывают рецидив. Это открывает путь к новым методам лечения, потенциально более долгосрочным и эффективным", — заявил один из авторов исследования, доктор Александр Льюис.

Ученые отмечают: при рецидиве ОМЛ прогноз лечения крайне неблагоприятный: средняя продолжительность жизни пациентов составляет четыре-шесть месяцев. По словам исследователей, новый подход может быть эффективен даже при устойчивых к стандартным препаратам формах заболевания.

Исследователи также выявили другие метаболические пути, которые могут усиливать эффект блокирования гема, открывая возможности для более эффективных комбинаций лечения в будущем. Однако авторы работы отмечают, что перехода к клиническим испытаниям на людях потребуется время.

 

Ссылка на первоисточник
наверх