Распространенные обезболивающие диклофенак и ацетаминофен могут влиять на метаболизм железа в раковых клетках печени и способствовать развитию анемии при раке. К такому выводу пришли ученые Немецкого центра изучения рака и Фрайбургского университета. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Systems.
Диклофенак и ацетаминофен входят в перечень наиболее часто используемых лекарств во всем мире. Они эффективно снимают боль и воспаление, а также считаются хорошо переносимыми. Новое исследование показало: хотя оба препарата значительно снижают воспаление в организме, они также увеличивают выработку гормона гепсидина в раковых клетках печени.
Гепсидин — пептидный гормон, который играет ключевую роль в регуляции обмена железа в организме. Он вырабатывается в печени и регулирует количество железа, поступающего в кровь. Избыточный уровень гепсидина может привести к снижению всасывания железа и его накоплению в депо, что, в свою очередь, способствует развитию анемии.
"Наши результаты свидетельствуют о том, что применение обычных обезболивающих у онкологических больных может иметь непредвиденные побочные эффекты", — уточнила руководитель исследования Урсула Клингмюллер.
Дальнейшие эксперименты показали: при раке обезболивающие изменяют активность сигнальных путей IL-6 и BMP в раковых клетках, которые вместе контролируют выработку гепсидина. При этом в здоровых клетках печени этот эффект не наблюдался или был незначительным.
Свежие комментарии